Zorgethiek en Multipele Sclerose: van blinde vlekken tot helikopterview
Bijzonder hoogleraar Leo Visser gaat zich bezighouden met de invloed van MS op het levensperspectief van de patiënt. Hij doet dat door over de schouder van de patiënt mee te kijken. Op woensdag 14 mei spreekt hij zijn oratie uit, getiteld: Zorgethiek en Multipele Sclerose: van blinde vlekken tot helikopterview.
Multipele Sclerose (MS) is de meest voorkomende chronische neurologische ziekte bij jong volwassenen. De ziekte treft mensen tijdens een levensfase waarin zij vol in het leven staan. Zij werken, maken carrière, zijn bezig met gezinsvorming en zijn op sociaal gebied zeer actief. De diagnose MS heeft daarom een enorme impact op het levensperspectief. De zorg bij MS wordt vaak beoordeeld en geëvalueerd vanuit het perspectief van de zorgverleners en is voornamelijk gericht op het behandelen van lichamelijke klachten. Er is vaak een mismatch tussen wat de patiënten denken en doen en wat de artsen denken te moeten doen. Zorgverleners kunnen beter aansluiten door over de schouder met de patiënt mee te kijken en zich in de situatie van de patiënt te verplaatsen, dus door de zorg te evalueren vanuit het perspectief van de patiënt.
De bijzondere leerstoel Zorgethiek en MS, geïnitieerd door het Nationaal MS Fonds, richt zich op de betekenis van het krijgen van de diagnose en het leven met MS. Het onderzoek richt zich op zorg vanuit het perspectief van de MS-patiënt, op het optimaliseren van de autonomie van die patiënt en op de interactie tussen patiënt, familie en behandelaars. Het onderzoek richt zich op de vele facetten, die bij MS van belang zijn met als doel de kwaliteit van leven van mensen met MS te verbeteren.
In deze rede wordt ingegaan op de impact van multipele sclerose en wordt vanuit patiëntenperspectief gekeken naar 1. de impact van de ziekte MS met de vele lichamelijke en psychosociale gevolgen; 2. de impact van de diagnose en de behandeling en hoe te streven naar patiëntenautonomie; 3. de impact van MS in relatie tot de partner, familie en vrienden, in relatie tot hobby's, maatschappij en arbeid; en tenslotte 4. het leven met MS en de betekenis hiervan in existentiële zin.
Het Nationaal MS Fonds is de landelijke organisatie voor mensen met Multiple Sclerose (MS), een ziekte van het centrale zenuwstelsel die meer dan 16.000 mensen in Nederland hebben. De organisatie is actief op de gebieden voorlichting, coaching én onderzoek en bundelt zo de krachten in de strijd tegen MS. Het Nationaal MS Fonds is hierdoor een full service organisatie op het gebied van MS, waar zowel mensen met MS en hun naasten als MS professionals en geïnteresseerden terecht kunnen. Het Nationaal MS Fonds strijdt voor een beter leven voor mensen met MS. Het financiert praktisch wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelmethoden én naar de uiteindelijke genezing van MS en geeft voorlichting op dit gebied.
Leo Visser (1960) is als neuroloog werkzaam in het St. Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis te Tilburg en als bijzonder hoogleraar verbonden aan de Universiteit voor Humanistiek.
De oratie op 14 mei begint stipt om 16.15 uur in de Aula van het Academiegebouw, Domplein 29, Utrecht.
Bijzonder hoogleraar Leo Visser gaat zich bezighouden met de invloed van MS op het levensperspectief van de patiënt. Hij doet dat door over de schouder van de patiënt mee te kijken. Op woensdag 14 mei spreekt hij zijn oratie uit, getiteld: Zorgethiek en Multipele Sclerose: van blinde vlekken tot helikopterview.